Ziel der Initiative:
„Zweck des Vereins ist die Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der öffentlichen Gesundheitspflege insbesondere auf dem Gebiet der Mukoviszidose sowie die selbstlose Unterstützung von Personen, die infolge ihres körperlichen, geistigen oder seelischen Zustandes auf die Hilfe anderer angewiesen sind.“ (Auszug aus Vereinssatzung des „Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)“)
„Wir stehen als erfahrene Ansprechpartner für Neudiagnosen zur Verfügung, unterstützen unsere Mitglieder in allen Fragen des täglichen Alltags und bauen dabei auf die Praxiskenntnisse erfahrener Eltern, bilden Physiotherapeuten in der speziellen Behandlungstechnik der Autogenen Drainage aus, fördern die CF-Forschung direkt an der MHH mit finanziellen Mitteln und erhalten dadurch aktuelle Informationen und Forschungsergeb-nisse aus erster Hand, sind Vermittler zwischen Ärzten, Physiotherapeuten und anderen Behandelnden im CF-Bereich.“ (Website-Auszug)